鄭州市第六人民醫(yī)院于2014年10月20日被SFDA批準(zhǔn)為國家藥物臨床試驗機構(gòu)，認(rèn)定專業(yè)有艾滋專業(yè)、肝病專業(yè)、結(jié)核專業(yè)、呼吸內(nèi)科專業(yè)、消化內(nèi)科專業(yè)、中西醫(yī)結(jié)合艾滋病專業(yè)、中西醫(yī)結(jié)合肝病專業(yè)共7個專業(yè)。 承擔(dān)Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期新藥臨床試驗。各專業(yè)均有用于各期臨床試驗的專科病房、?？崎T診及試驗所需的配套設(shè)備，以及處理嚴(yán)重不良事件所需的急救藥品和搶救設(shè)備。機構(gòu)參照GCP原則，制定了一套嚴(yán)密的監(jiān)督管理和質(zhì)量管理控制系統(tǒng)，對專業(yè)所承擔(dān)的項目從設(shè)計、實施、總結(jié)等各個階段進行嚴(yán)密監(jiān)督與協(xié)調(diào)管理，制定了完整的管理制度、規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP），保證了我院藥品臨床研究工作設(shè)計科學(xué)、合理、規(guī)范。藥物臨床試驗機構(gòu)由院長擔(dān)任機構(gòu)主任，目前機構(gòu)組織包括：藥物臨床試驗機構(gòu)辦公室、GCP藥房、臨床試驗資料檔案室。醫(yī)院設(shè)有獨立的醫(yī)學(xué)倫理委員會。

為進一步提高臨床試驗技能，我院接受國家認(rèn)可的GCP臨床試驗培訓(xùn)150人，組織院內(nèi)GCP培訓(xùn)10余次，從法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程及機構(gòu)制度建立了多層次、多角度、多形式的立體維度培訓(xùn)體系。

鄭州市第六人民醫(yī)院藥物臨床試驗機構(gòu)以優(yōu)秀的研究人員、科學(xué)的試驗設(shè)計和標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)范操作，認(rèn)真地完成每一項臨床試驗，熱忱歡迎國內(nèi)外新藥研發(fā)單位在我院進行新藥臨床試驗！